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檢測知識
HG 3701-2002 氟樂靈原藥 標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容
日期:2023-01-04 14:17:40作者:百檢網(wǎng) 人氣:0

HG3701-2002氟樂靈原藥內(nèi)容是什么?百檢網(wǎng)檢測范圍廣泛,可根據(jù)客戶需求選擇合適的檢測標(biāo)準(zhǔn)及項目安排檢測,全國近千家合作實驗室,CMA/CNAS資質(zhì)齊全,可就近安排寄樣檢測。今天百檢網(wǎng)就給大家簡單介紹一下HG3701-2002氟樂靈原藥標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容。

該產(chǎn)品有效成分氟樂靈的其他名稱、結(jié)構(gòu)式和基本物化參數(shù)如下:

ISO 通用名稱: Trifluralin

CIPAC 數(shù)字代號:183

化學(xué)名稱:N,N-二丙基-4-三氟甲基2,6-二硝基苯胺

結(jié)構(gòu)式:

實驗式:C3H16F3N3O4

相對分子質(zhì)量:335.3(按1997年國際相對原子質(zhì)量計)

生物活性:除草

蒸氣壓(25℃):1.4×10負2次方Pa

相對密度(22℃):1.36

閃點(℃):151(閉國杯)

熔點(℃):48.5~49.0

沸點(℃C,2Pa):96~97

溶解度(g/L,25℃):水1.84×10-4(pH5)、2.21×10-4(pH7)、1.88×10-4(pH9),丙酮400,二甲苯580,三氟甲烷、乙腈、甲苯、乙酸乙酯>1000,甲醇33~40,已烷50~60

穩(wěn)定性:52℃以下穩(wěn)定,pH=3~9(52℃)的水介質(zhì)中穩(wěn)定,紫外光照射分解

1 范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了氟樂靈原藥的要求、試驗方法以及標(biāo)志標(biāo)簽、包裝、貯運。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于由氟靈與生產(chǎn)中產(chǎn)生的雜質(zhì)組成的氟樂靈原藥。

2 規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的*新版本。凡是不注日期的引用文件,其*新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

GB/T 1604 商品農(nóng)藥驗收規(guī)則

GB/T 1605 商品農(nóng)藥采樣方法

GB 3796 農(nóng)藥包裝通則

3 要求

3.1 外觀:黃色固體。

3.2 氟樂靈原藥控制項目指標(biāo)應(yīng)符合表1要求。

4 試驗方法

4.1 抽樣

按照GB/T 1605 中“商品原藥采樣”的方法進行。用隨機數(shù)表法確定抽樣的包裝件,*終抽樣量應(yīng)不少于100g。

4.2 鑒別試驗

4.2.1 氣相色譜法:本鑒別試驗可與氟樂靈質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測定同時進行。在相同的色譜操作條件下,試樣溶液中某一色譜蜂的保留時間與標(biāo)樣溶液中氟樂靈色譜峰的保留時間,其相對差值應(yīng)在1.5%以內(nèi)。

4.2.2 紅外光譜法:試樣與標(biāo)樣在4000cm-1~400cm-1波數(shù)范圍內(nèi)的紅外光譜圖應(yīng)沒有明顯的差異。氟樂靈標(biāo)樣的紅外光譜圖見圖1。

4.3 氟樂靈質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測定

4.3.1 方法提要

試樣用丙釃溶解,以鄰苯二甲酸二異丁酯為內(nèi)標(biāo)物使用5%DC200為填充物的玻璃柱和氫火焰離子化檢測器,對試樣中的氟樂靈進行氣相色譜分離,內(nèi)標(biāo)法定量。

4.3.2 試劑和溶液

丙酮。

氟樂靈標(biāo)樣:已知質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于等于99.0%。

內(nèi)標(biāo)物:鄰苯二甲酸二異丁酯,應(yīng)沒有干擾分析的雜質(zhì)。

固定液:DC-200。

載體:Chromosorb W/ AW DMCS(18μm~250μm)。

內(nèi)標(biāo)溶液:稱取鄰苯二甲酸二異丁酯0.8g,置于250mL容量瓶中,加適量丙酮溶解,并稀釋至刻度,搖勻。

4.3.3 儀器

氣相色譜儀:具氫火焰離子化檢測器。

色譜數(shù)據(jù)處理機。

色譜柱:1.5m×3.2mm(i.d.)玻璃柱。

柱填充物:DC-200 涂漬在 Chromosorb W/ AW DMCS(180μm~250μm)上,固定液:(固定液十載體)=5:100

4.3.4 色譜柱的制備

4.3.4.1 固定液的涂漬

準(zhǔn)確稱取0.5g DC2固定液于25mL燒杯中,加入適量(略大于載體體積)丙酮使其完全溶解,倒入9.5g載體,輕輕振動,使之混合均勻并使溶劑揮發(fā)近干,再將燒杯放入80℃的烘箱中于燥2h,取出放在于燥器中冷卻至室溫。

…………

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第三方檢測辦理流程:確認項目方案>報價>百檢安排寄樣實驗室>檢測樣品>出具檢測報告

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